Forschungsdatenbank der Universität in Tübingen

Arbeitsgruppe Bock

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• Einfluss polychlorierter Dibenzodioxine und von Estrogenen auf die Wachstumsregulation von Hepatozyten (1990-92)
• Populationsstudien zur Variabilität im Arzneimittelmetabolismus von Paracetamol, Coffein und Spartein beim Menschen (1990-92)
• Funktionelle und molekularbiologische Charakterisierung von Isozymen der UDP-Glucuronosyltransferase von Ratte und Mensch (1990-92)
• Fremdstoffmetabolisierende Enzyme in epithelialen Zellinien der Leber, Hepatozyten und Gallengangszellen (1990-92)
• Quantitative Erfassung von Tumorvorstufen in der Nagerleber zur Risikobeurteilung von umweltrelevanten Fremdstoffen (1990-92)
• Analyse des Protoonkogens c-myc bei der Hepatokarzinogenese der Ratte und bei Mammakarzinomen des Menschen (1990-92)
• Bewertung von Gemischen polychlorierter Dibenzodioxine und verwandter Verbindungen (1990-92)
• Giftende und entgiftende Stoffwechselwege von Karzinogenen in Hepatozyten (1990-92)

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• Funktion und Regulation von Phenol-UGTs (1994-96)
• Tumor-Promotorwirkungen von Gemischen polychlorierter Dibenzodioxine (PCDD) und Biphenyle (PCB) bei der Hepatokarzinogenese (1993-95)
• DFG-Forschergruppe 'Biochemische Toxikologie' (1993-95)
• Herausgeberschaft einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift (1993-94)
• Arylamine und Glucuronidierung (1991-93)
• Toxikologische Bewertung umweltrelevanter Gemische von Dioxinen und verwandten Verbindungen (1994-96)
• Induktion von Enzymen des Arzneimittelmetabolismus im Magen-Darm-Trakt (1994-96)
• Molekularbiologische Untersuchungen zur Dioxingesteuerten Expression von Proteinen in Signalketten der Wachstumskontrolle des Hepatozyten und von Enzymen des Fremdstoffmetabolismus (CYP1A1 und UGT1.6) (1994-96)
• Interaktion des Ah- bzw. Dioxin-Rezeptors mit Signalketten von Oberflächenrezeptoren bei der Wachstumskontrolle (1994-96)
• Funktionelle Charakterisierung von Isozymen der UDP-Glucuronosyltransferase von Ratte und Mensch (1994-96)
• Regulation der ,multidrug resistance` Genexpression (1994-96)
• Expression von Wachstumsregulatoren der Leber unter dem Einfluß des Tumorpromotors 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin (1994-96)

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